🐶🌿 -25% soutien naturel pour votre chien. Reconnaissez ses symptômes →

Labrador Retriever à vendre

Chien de race| Annonce vérifiée

Ajouter aux favoris

Date de naissance

10 avril 2026

Disponibilité

5 juillet 2026

Localisation

Belgique - Flandre-Orientale

Prix par chiot

1.800€

Portée

5 mâle(s) et 4 femelle(s)

Chiot(s) restant(s)

3 mâle(s) et 0 femelle(s)

Vermifugé

Oui

Vacciné

Oui

Date de vaccination

12 mai 2026

Pucé

Oui

N° puce mère

947000000840180

Numéro de puce des chiots

À spécifier

Pedigree

Pedigree FCI

Assurance chiot 1 mois gratuit

Vous prenez soin de votre chiot, Figo de la note. S’arrête automatiquement.

Parents

Papa

Travis

Autre pedigree (The kennel club - Five Generation Pedigree ): KC-AY08415904

Âge: 5 ans

Titres:

Drumindoney First Choise

Résultats de tests:

Heupen: A Schouders: 0-0 Ellebogen: 0-0 PRA: Clear CNM: Clear SD2: Clear Degenerative Myelopathy - PCR Genotype N/N (exon 2) Exercise Induced Collapse (EIC)

Maman

Vita

Pedigree FCI: 01348129

Âge: 4 ans

Résultats de tests:

Erfelijke aandoeningen : Legende Recessieve overerving -/- of -: homozygoot wild type,mutatie afwezig, gezond +/-: heterozygoot mutant, mutatie van 1 gen, ander gen normaal, drager +/+ of +: homozygoot mutant, mutatie van alle genen, lijder Dominante overerving --/--: homozygoot wild type, mutatie afwezig, gezond ++/--: heterozygoot mutant, mutatie van 1 gen, lijder ++/++: homozygoot mutant, mutatie van beide genen, lijder Achromatopsia 2 variant 2 -/- CNGA3 delTGG Alexander disease --/-- GFAP c.719G>A Centronuclear myopathy, HACD1 -/- HACD1 c.203_4ins236 Copper toxicosis, ATP7B type +/- ATP7B c.4151G>A Cystinuria type I - A 2 -/- SLC3A1 c.350delG DAMS 2 -/- EHBP1L1 c.388C>T Degenerative myelopathy Exon 2 -/- SOD1 c.118G>A Ehlers-Danlos syndrome type1 1 --/-- COL5A1 c.3038del Exercise induced collapse -/- DNM1 c.767G>T Haemophilia A 6 -/- F8 c.2923_4del Verrucous keratinocytic nevi 3 --/-- NSDHL 14kb del Laryngeal paralysis/pnp -/- CNTNAP1 c.2810G>A Macular Corneal Dystrophy -/- CHST6 c.814C>A Malignant hyperthermia --/-- RYR1 T1640C Muscular dystroglycanopathy -/- LARGE c.1363C>T Muscular dystrophy, Ullrich : Muscular dystrophy, Ullrich 1 --/-- COL6A3 c.6210+1G>A Muscular dystrophy, Ullrich 2 -/- COL6A3 c.4726C>T Myasthenic syndrome, COLQ -/- COLQ c.1010T>C Myotonia congenita 3 -/- CLCN1 c.2275A>T Myotubular myopathy 1 -/- MTM1 c.465C>A Narcolepsy 3 -/- HCRTR2 G>A Nasal parakeratosis 1 -/- SUV39H2 c.972T>G Obesity POMC-related -/- POMC 14bp del Oculoskeletal dysplasia 1-1 -/- COL9A3 exon1 insG PRA GTPBP2-related -/- GTPBP2 c.1607_9del PRA PRCD-related -/- PRCD c.5G>A PRA TTC8-related -/- TTC8 c.669delA Pyruvate kinase deficiency 1 -/- PKLR c.799C>T Skeletal dysplasia, COL11A2 +/- COL11A2 c.143G>C Het SD2 fenotype wordt gekarakteriseerd door korte poten ondanks een normale lichaamslengte en -breeedte. In de meeste gevallen zijn de voorpoten lichtjes korter dan de achterpoten. De internationale rasstandaard vereist een schofthoogte van 56 cm¿57 cm voor mannelijke en 54 cm¿56 cm voor vrouwelijke Labrador Retrievers. Bij aangetaste dieren (+/+) is de schofthoogte gemiddeld ca. 6 cm lager. De schofthoogte is echter een complexe eigenschap die ook beïnvloed wordt door andere genetische en omgevingsfactoren. SD2 aangetaste dieren (+/+) zouden niet gevoeliger zijn voor artrose of andere gezondheidsproblemen buiten disproportionele dwerggroei. Dit dier is drager van één mutant gen maar zal zelf geen afwijkingen vertonen. Om het SD2-fenotype bij nakomelingen te vermijden mag niet gecombineerd worden met een andere drager (+/-), maar enkel met een partner vrij van de mutatie (-/-). Stargardt disease 1 -/- ABCA4 c.4176insC Urolithiasis (HUU) -/- SLC2A9 c.616G>T Risicovarianten : Risicovariantmutaties zijn geassocieerd met maar niet causaal voor een erfelijke aandoening. Hun aanwezigheid verhoogt of verlaagt de kans op de betreffende aandoening maar voorspelt niet dat dit zal gebeuren. Zij worden op dezelfde manier overgedragen op het nageslacht als causale mutaties, voor zover bekend. Copper toxicosis low risk 1 +/- ATP7A c.980C>T Copper toxicosis low risk 2 +/- RETN g.52434480C>T Aanwezigheid van deze variant is geassocieerd met een verlaagd kopergehalte in de lever en beschermt daarom potentieel tegen kopertoxicose. De wijze van overerving is op heden onbekend. Pubmed Erfelijke eigenschappen : Vachtkleur agouti (A) at/at ASIP Vachtkleur bruin (B) B/B TYRP1 Vachtkleur bruin b^h B/B TYRP1 c.125G>A Vachtkleur bruin b^e B/B TYRP1 c.1025T>G Vachtkleur bruin b^Aussie B/B TYRP1 c.555T>G Vachtkleur extensie (E) : Vachtkleur extensie e^1 e1/e1 MC1R c.916C>T Vachtkleur extensie e^2 E/E MC1R c.432G>C Vachtkleur extensie e^3 E/E MC1R c.816_817del Vachtkleur extensie E^G E/E MC1R c.233G>T Vachtkleur extensie eH (Sable) E/E MC1R c.250G>A Zwart masker E^M N/N MC1R c.790A>G Vachtkleur D-locus 1 D/D MLPH c.-22G>A Vachtkleur dominant zwart KB/KB CBD103 Vachtlengte Hond : FGF5 Vachtlengte 1 S/S FGF5 c.284G>T Vachtlengte 2 S/S FGF5 c.578C>T Vachtlengte 3 S/S FGF5 c.556_571del16 Vachtlengte 4 S/S FGF5 c.559_560dup Vachtlengte 5 S/S FGF5 c.368-11T>A Inteeltcoëficient: 17,1% Genetische diversiteit: 26,1%

Race