🐶🌿 -25% natürliche Unterstützung für deinen Hund. Erkenne seine Symptome →

Labrador Retriever kaufen

Hund mit Ahnentafel| Wurf Geprüft

Zu Favoriten hinzufügen

Geburtsdatum

10 April 2026

Verfügbarkeit

5 Juli 2026

Standort

Belgien - Ostflandern

Preis pro Welpe

1.800€

Wurf

5 Männchen und 4 Weibchen

Verbleibende Welpen

3 Männchen und 0 Weibchen

Entwurmt

Geimpft

Datum der Impfung

12 Mai 2026

Identifikationschip

Chipnummer der Mutter

947000000840180

Chipnummer der Welpen

Zu spezifizieren

Ahnentafel

FCI-Ahnentafel

Welpenversicherung 1 Monat gratis

Sie kümmern sich um Ihren Welpen, Figo übernimmt die Kosten. Endet automatisch.

Parents

Vater

Travis

Anderer Ahnentafel (The kennel club - Five Generation Pedigree ): KC-AY08415904

Alter: 5 Jahre

Titel:

Drumindoney First Choise

Testergebnisse:

Heupen: A Schouders: 0-0 Ellebogen: 0-0 PRA: Clear CNM: Clear SD2: Clear Degenerative Myelopathy - PCR Genotype N/N (exon 2) Exercise Induced Collapse (EIC)

Mehr sehen...

Mutter

Vita

FCI-Ahnentafel: 01348129

Alter: 4 Jahre

Testergebnisse:

Erfelijke aandoeningen : Legende Recessieve overerving -/- of -: homozygoot wild type,mutatie afwezig, gezond +/-: heterozygoot mutant, mutatie van 1 gen, ander gen normaal, drager +/+ of +: homozygoot mutant, mutatie van alle genen, lijder Dominante overerving --/--: homozygoot wild type, mutatie afwezig, gezond ++/--: heterozygoot mutant, mutatie van 1 gen, lijder ++/++: homozygoot mutant, mutatie van beide genen, lijder Achromatopsia 2 variant 2 -/- CNGA3 delTGG Alexander disease --/-- GFAP c.719G>A Centronuclear myopathy, HACD1 -/- HACD1 c.203_4ins236 Copper toxicosis, ATP7B type +/- ATP7B c.4151G>A Cystinuria type I - A 2 -/- SLC3A1 c.350delG DAMS 2 -/- EHBP1L1 c.388C>T Degenerative myelopathy Exon 2 -/- SOD1 c.118G>A Ehlers-Danlos syndrome type1 1 --/-- COL5A1 c.3038del Exercise induced collapse -/- DNM1 c.767G>T Haemophilia A 6 -/- F8 c.2923_4del Verrucous keratinocytic nevi 3 --/-- NSDHL 14kb del Laryngeal paralysis/pnp -/- CNTNAP1 c.2810G>A Macular Corneal Dystrophy -/- CHST6 c.814C>A Malignant hyperthermia --/-- RYR1 T1640C Muscular dystroglycanopathy -/- LARGE c.1363C>T Muscular dystrophy, Ullrich : Muscular dystrophy, Ullrich 1 --/-- COL6A3 c.6210+1G>A Muscular dystrophy, Ullrich 2 -/- COL6A3 c.4726C>T Myasthenic syndrome, COLQ -/- COLQ c.1010T>C Myotonia congenita 3 -/- CLCN1 c.2275A>T Myotubular myopathy 1 -/- MTM1 c.465C>A Narcolepsy 3 -/- HCRTR2 G>A Nasal parakeratosis 1 -/- SUV39H2 c.972T>G Obesity POMC-related -/- POMC 14bp del Oculoskeletal dysplasia 1-1 -/- COL9A3 exon1 insG PRA GTPBP2-related -/- GTPBP2 c.1607_9del PRA PRCD-related -/- PRCD c.5G>A PRA TTC8-related -/- TTC8 c.669delA Pyruvate kinase deficiency 1 -/- PKLR c.799C>T Skeletal dysplasia, COL11A2 +/- COL11A2 c.143G>C Het SD2 fenotype wordt gekarakteriseerd door korte poten ondanks een normale lichaamslengte en -breeedte. In de meeste gevallen zijn de voorpoten lichtjes korter dan de achterpoten. De internationale rasstandaard vereist een schofthoogte van 56 cm¿57 cm voor mannelijke en 54 cm¿56 cm voor vrouwelijke Labrador Retrievers. Bij aangetaste dieren (+/+) is de schofthoogte gemiddeld ca. 6 cm lager. De schofthoogte is echter een complexe eigenschap die ook beïnvloed wordt door andere genetische en omgevingsfactoren. SD2 aangetaste dieren (+/+) zouden niet gevoeliger zijn voor artrose of andere gezondheidsproblemen buiten disproportionele dwerggroei. Dit dier is drager van één mutant gen maar zal zelf geen afwijkingen vertonen. Om het SD2-fenotype bij nakomelingen te vermijden mag niet gecombineerd worden met een andere drager (+/-), maar enkel met een partner vrij van de mutatie (-/-). Stargardt disease 1 -/- ABCA4 c.4176insC Urolithiasis (HUU) -/- SLC2A9 c.616G>T Risicovarianten : Risicovariantmutaties zijn geassocieerd met maar niet causaal voor een erfelijke aandoening. Hun aanwezigheid verhoogt of verlaagt de kans op de betreffende aandoening maar voorspelt niet dat dit zal gebeuren. Zij worden op dezelfde manier overgedragen op het nageslacht als causale mutaties, voor zover bekend. Copper toxicosis low risk 1 +/- ATP7A c.980C>T Copper toxicosis low risk 2 +/- RETN g.52434480C>T Aanwezigheid van deze variant is geassocieerd met een verlaagd kopergehalte in de lever en beschermt daarom potentieel tegen kopertoxicose. De wijze van overerving is op heden onbekend. Pubmed Erfelijke eigenschappen : Vachtkleur agouti (A) at/at ASIP Vachtkleur bruin (B) B/B TYRP1 Vachtkleur bruin b^h B/B TYRP1 c.125G>A Vachtkleur bruin b^e B/B TYRP1 c.1025T>G Vachtkleur bruin b^Aussie B/B TYRP1 c.555T>G Vachtkleur extensie (E) : Vachtkleur extensie e^1 e1/e1 MC1R c.916C>T Vachtkleur extensie e^2 E/E MC1R c.432G>C Vachtkleur extensie e^3 E/E MC1R c.816_817del Vachtkleur extensie E^G E/E MC1R c.233G>T Vachtkleur extensie eH (Sable) E/E MC1R c.250G>A Zwart masker E^M N/N MC1R c.790A>G Vachtkleur D-locus 1 D/D MLPH c.-22G>A Vachtkleur dominant zwart KB/KB CBD103 Vachtlengte Hond : FGF5 Vachtlengte 1 S/S FGF5 c.284G>T Vachtlengte 2 S/S FGF5 c.578C>T Vachtlengte 3 S/S FGF5 c.556_571del16 Vachtlengte 4 S/S FGF5 c.559_560dup Vachtlengte 5 S/S FGF5 c.368-11T>A Inteeltcoëficient: 17,1% Genetische diversiteit: 26,1%

Mehr sehen...

Rasse